导读 新加坡南洋理工大学(NTU Singapore)领导的一个科学家团队发现，现有的抗癌药物可以重新用于治疗目前缺乏针对性治疗方案且通常与不良预后相
新加坡南洋理工大学(NTU Singapore)领导的一个科学家团队发现，现有的抗癌药物可以重新用于治疗目前缺乏针对性治疗方案且通常与不良预后相关的一小部分癌症。
这种癌症占所有癌症的 15%，在骨肉瘤(骨肿瘤)和胶质母细胞瘤(脑肿瘤)等侵袭性肿瘤中尤其常见。
这些癌细胞利用一种称为端粒选择性延长(ALT)的机制保持“永生”，但研究小组已经证明，美国食品和药物管理局批准的抗癌药物普纳替尼(ponatinib)可以阻断导致其发生的 ALT 机制中的关键步骤。失败。
科学家们根据实验室实验和临床前动物研究报告了他们的发现，发现普纳替尼有助于缩小骨肿瘤(一种 ALT 癌症)，而不会导致体重减轻，这是与癌症药物相关的常见副作用。在接受 ponatinib 治疗的肿瘤小鼠中，他们发现与未经治疗的小鼠相比，ALT 癌症生物标志物有所减少。研究结果发表在《自然通讯》杂志上。
研究人员表示，这些发现使他们距离开发针对 ALT 癌症的靶向治疗方案又近了一步，迄今为止，ALT 癌症还缺乏临床批准的靶向治疗方法。
Maya Jeitany 博士和南洋理工大学生物科学学院的研究人员团队，以及新加坡国立大学 (NUS) 的新加坡癌症科学研究所和杨潞龄医学院的合作者，以及 Genome新加坡科学技术研究局 (A*STAR) 研究所正在寻求解决这一未满足的需求。
“癌症的一个显着特征是它能够逃避细胞亡并获得无限复制——换句话说，保持永生——它可以通过端粒的替代延长(ALT)机制来实现。虽然相当一部分癌细胞依赖于对于这种机制，尚无临床批准的靶向治疗可用。