导读 约翰霍普金斯儿童中心的研究人员表示，他们已经在小鼠体内发现了一条涉及矿物质锌的基因通路，这可能在未来为使用锌补充剂直接帮助患有一种...
约翰霍普金斯儿童中心的研究人员表示，他们已经在小鼠体内发现了一条涉及矿物质锌的基因通路，这可能在未来为使用锌补充剂直接帮助患有一种名为短肠综合征(SBS)的罕见疾病的人提供参考。
该研究结果发表在《自然通讯》上，有助于推动为患有这种衰弱性疾病的儿童和成人提供更有效的潜在治疗方案。
SBS 影响着美国 10,000-20,000 名成人和儿童，其特征是小肠受损和缩短。虽然在极少数情况下，儿童可能出生时就患有 SBS，但它更常见的是坏性小肠结肠炎(一种影响早产儿肠道的疾病)等疾病的并发症。
患有 SBS 的儿童从饮食中吸收营养的能力下降，通常需要静脉营养支持，并会出现严重的并发症，包括营养不良、脱水、体重意外减轻和亡。治疗和管理方法(包括特殊饮食、外科手术，有时还包括小肠移植)仅部分有效，并且经常导致副作用，包括感染和延长住院时间。
“短肠综合征是一个巨大的问题，对患有这种疾病的患者及其家人有着巨大的影响，”约翰霍普金斯儿童中心首席外科医生兼联合主任、这项研究的资深作者戴维·哈卡姆说。他说，他们的研究旨在确定是否有新的治疗方案可以治疗这种疾病。令人惊讶的是，他们发现了锌以前未被认识到的作用，即保护甚至促进 SBS 患者剩余的肠道生长。
在研究的第一部分，研究人员使用了患有 SBS 的小鼠模型，这种小鼠表现出与患有该疾病的人相似的特征。研究人员检查了缩短的肠道随时间的变化，发现绒毛(小肠中吸收食物和营养的细小、毛发状、手指状突起)开始自然生长并变长。