导读 一项新研究表明，新生儿的基因特征可以在症状开始出现之前预测新生儿败血症。这项研究由 UBC 和 SFU 的研究人员与冈比亚医学研究委员会...
一项新研究表明，新生儿的基因特征可以在症状开始出现之前预测新生儿败血症。
这项研究由 UBC 和 SFU 的研究人员与冈比亚医学研究委员会 (MRC) 部门合作开展，有望帮助医护人员更早地诊断婴儿，包括在新生儿败血症特别令人担忧的中低收入国家(LMIC)。这项研究发表在eBioMedicine上。
“新生儿败血症是由身体对出生后 28 天内发生的严重感染产生的不规则反应引起的。全球每年约有 130 万名婴儿受其影响，不幸的是，在中低收入国家，这一比例更高，”第一作者 Andy An 说道，他是不列颠哥伦比亚大学的医学博士/哲学博士生，在微生物学和免疫学系攻读博士期间完成了这项研究。“即使治疗成功，败血症也可能产生终生影响，因为它会导致儿童发育迟缓、认知缺陷和长期健康问题。通过尽早识别它，我们可以及时治疗婴儿，理想情况下可以避免这些危害。”
新生儿败血症每年导致全球约 20 万人亡，中低收入国家发病率最高。在加拿大，新生儿败血症风险较低，约为每 200 个活产婴儿中就有 1 个患此病，但早产婴儿的发病率较高。