导读 患有已扩散至身体其他部位(转移性)的晚期膀胱癌的患者在一项试验性药物 TYRA-300 的 I 期临床试验中反应良好。该药物靶向 FGFR3 基因...
患有已扩散至身体其他部位(转移性)的晚期膀胱癌的患者在一项试验性药物 TYRA-300 的 I 期临床试验中反应良好。该药物靶向 FGFR3 基因的变化，该基因的变化会导致约 10%-20% 的患者出现肿瘤生长。
澳大利亚墨尔本彼得麦卡勒姆癌症中心的肿瘤内科医生 Ben Tran 副教授在西班牙巴塞罗那举行的第 36 届 EORTC-NCI-AACR 分子靶点和癌症治疗研讨会上，在一次最新口头报告中介绍了截至 2024 年 8 月 15 日参加 SURF301 研究的 41 名患者的首批结果。
他在会上表示，对于患有 FGFR3 突变的转移性膀胱癌且在之前的治疗中癌症出现进展的患者，他和同事看到了 TYRA-300 在总体反应率(肿瘤缩小(部分反应)或肿瘤无法检测到(完全反应)的患者比例)方面取得的积极成果，与针对多种 FGFR 形式的其他药物相比，TYRA-300 的疾病控制率(对药物有部分或完全反应且病情稳定的患者比例)均有所提高，并且严重不良副作用也更少。
Tran 教授表示：“在这项首次人体研究中，我们在 10 名患者中观察到了剂量依赖性临床活性，在接受过大量治疗的转移性膀胱癌(携带 FGFR3 突变)患者中，每天口服一次 90 毫克剂量，总缓解率为 50%，疾病控制率为 100%。每天一次 90 毫克或更高剂量的治疗中，11 名患者中有 6 名确认出现部分缓解，其中 3 名缓解仍在持续。
“此外，与泛 FGFR 抑制剂相比，我们发现其耐受性有所提高，严重不良副作用的发生率较低，例如血液中磷酸盐增加、皮肤和眼睛反应以及腹泻。”